職位描述
崗位職責
1、協助注冊部經理,編制產品國內注冊計劃并負責具體落實;
2、負責與國藥局、注冊檢測機構等組織洽談,確定單個產品注冊項目的流程及各流程的費用;
3、全面負責產品國內注冊所需企業標準、產品技術報告的編寫,產品檢測、體系考核等注冊資料的搜集、編寫、申報;
4、負責生產企業許可證等證件的年檢及日常監督檢查事宜。
任職資格
1、大學本科(或同等學歷)及以上學歷
2、電子機械、醫學、質量監督或理工科相關專業
3、2年以上醫療器械注冊工作經驗
4、熟悉ISO 13485/YY0287 標準,GB 9706、GB 7247等各項法規、標準知識;
5、熟悉質量體系管理及相關技能培訓知識;
6、掌握一定的醫療器械產品知識;
7、掌握國內醫療器械注冊流程知識;
8、熟悉公司的產品知識。
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企業介紹
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