基本信息
工作地點:南京市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
工作地點:南京市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
崗位職責:1、負責新藥研發項目的質量研究工作,并建立相應的質量標準;2、負責新藥研發日常的相關分析檢測工作;3、協助項目的申報,負責質量標準的復核和原始記錄的檢查; 4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其真實性和完整性,撰寫藥物分析方面的申報資料。
任職要求:1、碩士及以上學歷,藥物分析專業,三年以上相關工作經驗; 2、熟悉常規儀器分析和處方工藝的篩選; 3、有較強的工作能力; 4、專業英語水平及計算機應用技術; 5、具有良好的職業道德,有團隊合作和敬業精神。
學歷要求:本科 | 工作經驗:3-5年 |
年齡要求:40-20歲 | 性別要求:不限 |
公司性質:其他 | 公司規模:500-999人 |
所屬行業:制藥/生物工程 |
暫無