基本信息
工作地點:北京市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
工作地點:北京市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
崗位職責
1、負責進口藥品注冊資料的獨立撰寫和整理;
2、外文注冊資料翻譯和整理;
3、跟蹤項目研發及申報進度,解決研究及申報過程中遇到的問題;
4、協助部門經理處理省市藥監局、質監局、藥檢所等上級部門相關事務;
6、負責與審評中心的日常咨詢工作;
7、完成部門經理交辦的其他工作任務。
任職資格
1、藥學專業,本科及以上學歷;
2、1-3年以上藥品注冊申報工作經驗,完成過3個及以上進口藥品注冊項目工作;
3、熟悉藥品相關法規及藥品注冊流程;
4、具備一定的英語閱讀能力;
5、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;
6、有較強的溝通協調能力
學歷要求:本科 | 工作經驗:3-5年 |
年齡要求:40-20歲 | 性別要求:不限 |
公司性質:其他 | 公司規模:500-999人 |
所屬行業:制藥/生物工程 |
暫無