崗位職責：
1.進行仿制藥的制劑開發，包括處方篩選、小試工藝開發與優化、中試工藝放大等；
2.撰寫制劑部分的申報資料；
3.負責定期收集制劑研發的法律法規、最新進展、產品信息，并形成相關報告。
任職資格：
1.藥物制劑或藥學相關專業本科及以上學歷；
2.具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，熟悉新藥制劑研究的相關操作和技術要求，能夠獨立進行工藝研究工作；
3.熟悉藥物研發流程，熟悉新藥注冊法規；
4.有良好的專業文獻檢索，能夠獨立撰寫制劑部分申報資料；
5.具有團隊合作及開拓創新精神、良好的人際溝通技巧及表達能力；
6.具有化學藥物制劑研發工作經驗者優先考慮。

重慶兩江藥物研發中心有限公司，為藥物先進制造技術國家地方聯合工程中心，是依托重慶大學，在重慶兩江政府的大力支持下，整合國內外各方資源，為滿足國家和重慶市的生物醫藥產業走向國際化發展的重大需求而成立的，是一家以創新藥物研發、化合物工藝改進為主導，集新藥研發、健康服務為一體的新型醫藥研究中心。
公司凝聚了一支高素質、具有國際化視野的經營管理團隊，目前已擁有由Lee E. Babiss（PPD全球實驗室服務執行副總裁、原羅氏公司全球藥物研究總裁）、K. C. Nicolaou教授（美國國家科學院院士）及K. B. Sharpless教授（諾貝爾獎獲得者）組成的國際頂級顧問團隊，由重慶大學創新藥物研究中心教授、博士生導師賀耘等人組成的核心技術及管理團隊，由具有多年行業工作經驗的專家組成的藥物研發項目團隊。公司各方面醫藥高級人才及產品研發運作實力雄厚，致力于幫助國內醫藥企業打造國際化醫藥產業鏈。
公司將通過與區域內生物醫藥龍頭企業和國內重點高校開展多種形式的合作，開展聯合技術公關、人才培養，加快創新藥物品種的產業化，帶動和促進重慶市生物醫藥產業快速發展。
公司學術氛圍濃厚，工作環境良好，一經錄用，提供良好的發展平臺及具有競爭力的薪酬待遇！