崗位職責：
1、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化，并實現向中試和大生產的轉化；
2、跟蹤制劑技術研究發展趨勢以及技術市場動態，進行項目制劑設計、開發和研制工作；
3、完成新藥的制劑研究及相關申報資料的整理工作。

崗位要求：
1、了解并掌握國內外藥品注冊相關的法律法規，熟悉國內注冊流程，具有一定的申報資料編寫經驗；
2、具備化學藥品制劑研發工作經驗，其中獲得博士學位后應從事化學藥品制劑研究相關技術工作2年以上；獲得碩士學位后應從事化學藥品制劑研究相關技術工作3年以上；本科學歷者應具有中級專業技術職務任職資格，并從事化學藥品制劑研究相關技術工作5年以上。
3、勝任專業英文的準確撰寫與表達。
4、具備以下條件之一者優先考慮：
（1）作為負責人或者主要參與者，具有化學藥物從研發到注冊上市的經驗；
（2）作為負責人或者主要參與者，具有化學藥物國外注冊上市的經驗；

常州千紅生化制藥股份有限公司位于常州國家高新技術開發區，是國家高新技術企業，江蘇省技術密集知識密集型企業，國家“新型生化酶高技術產品產業化示范工程”和國家“三藥基地”重點骨干企業。
公司總投資額12000萬元，占地面積73260 平方米，建筑面積20000 平方米，由綜合生產車間、行政中心、研究開發中心、質保中心等構成。整個廠區系按GMP標準要求設計、興建，綠化面積占廠區總面積的60%。
主要生產凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、原料藥。代表產品有胰激肽原酶、胰彈性蛋白酶、L-門冬酰胺酶、肝素鈉等。所有產品均通過GMP認證。