基本信息
工作地點:北京市 | 所屬部門:法規部 |
職位類別:體系認證工程師/審核員 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:無 |
工作地點:北京市 | 所屬部門:法規部 |
職位類別:體系認證工程師/審核員 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:無 |
崗位職責:
負責公司內產品的法規注冊,維護,變更等日常事宜
任職要求:
1.生物工程,醫療器械,臨床,電子等相關專業,國家統招本科學歷;
2.從事或者接觸過醫療器械注冊事宜,有一年以上相關工作經驗者優先;
3.能流暢撰寫文稿,條理清楚,思維縝密;
4.做事細心認真,吃苦耐勞,善于與人溝通。
學歷要求:本科 | 工作經驗:1年以下 |
年齡要求:不限 | 性別要求:不限 |
語言要求:普通話 | 專業要求:不限 |
公司性質:其它 | 公司規模:20-99人 |
所屬行業:醫療設備/器械 |
我司為民營股份制公司,主要從事數字化醫療影像設備的研發、生產和銷售。公司擁有 1000 余平方米的辦公和生產基地,坐落于北京市北京經濟技術開發區康定街康盛工業園。公司主要向生產廠商和醫院客戶提供具有優良性價比的醫學影像設備產品和服務。公司目標是成為能夠提供最好、最受信賴及最具競爭力的數字化醫療產品和服務的公司。我們的信條是首先對客戶及員工負責,同時對社會及股東負責。公司正在成長期,誠摯邀請有識之士加盟,以盼共同發展 , 共同成長 !